Эпофен что это такое

Содержание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭПОФЕН ГРУППЫ АНТИГИПОКСАНТОВ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»
Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Остренко К.С., Овчарова А.Н., Егорова О.П.
Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Остренко К.С., Овчарова А.Н., Егорова О.П.
DETERMINATION OF THE PARAMETERS OF ACUTE TOXICITY OF THE EPOPHEN ANTIHYPOXANT DRUG ON LABORATORY ANIMALS
Текст научной работы на тему «ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭПОФЕН ГРУППЫ АНТИГИПОКСАНТОВ»
ранозаживляющая мазь «эпофен»
Формула изобретения
чувак это репчик.mp4
Описание изобретения к патенту
Падение аэрошюта
Что это такое???

6. Vadhanavikit S., Ganther H.E. Decreased ubiquinone levels in tissues of rats deficient in selenium. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993;190(3):921-926. DOI: 10.1006/bbrc.1993.1137

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭПОФЕН ГРУППЫ АНТИГИПОКСАНТОВ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Остренко К.С., Овчарова А.Н., Егорова О.П.

Недостаток энергии, лежащий в базе хоть какой формы гипоксии , приводит к отменно однотипным метаболическим и структурным сдвигам в разных органах и тканях. Антигипоксанты способны предупредить, уменьшить либо устранить проявления гипоксии благодаря поддержанию энергетического обмена в режиме, достаточном для сохранения структуры и многофункциональной активности клеточки хотя бы на уровне допустимого минимума. Целью исследования было определение характеристик острой токсичности продукта антигипоксантного ряда Эпофен . Исследование было проведено на самках мышей полосы Balb/с массой тела 19±2 г. В процессе исследования было установлено, что изучаемый продукт относится к четвертому классу угрозы в согласовании с ГОСТ 12.1.007-76.

i Надоели баннеры? Вы всегда сможете отключить рекламу.

DETERMINATION OF THE PARAMETERS OF ACUTE TOXICITY OF THE EPOPHEN ANTIHYPOXANT DRUG ON LABORATORY ANIMALS

The energy deficit underlying any form of hypoxia leads to qualitatively similar metabolic and structural changes in various organs and tissues. Antihypoxants are capable of preventing, reducing or eliminating the manifestations of hypoxia by maintaining energy metabolism in a mode sufficient for preserving the structure and functional activity of cells at least at an acceptable minimum level. This study aims to determine the acute toxicity of a new antihypoxant drug, Epophen. The study was conducted on female BALB/C mice with a body weight of 19±2 g. It was found that the studied drug belongs to the 4th class of moderately toxic substances in accordance with GOST 12.1.007-76.

Текст научной работы на тему «ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭПОФЕН ГРУППЫ АНТИГИПОКСАНТОВ»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Характеристик ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ Продукта ЭПОФЕН ГРУППЫ АНТИГИПОКСАНТОВ

К.С. Остренко1*, А.Н. Овчарова1, О.П. Егорова2

1 Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных — филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр животноводства — ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста» 249013, Русская Федерация, Калужская обл., Боровск, п. Институт

2 ООО Научно-производственная компания «ИГЛЕССИЯ» 115516, Русская Федерация, Москва, ул. Бакинская, 18

Недостаток энергии, лежащий в базе хоть какой формы гипоксии, приводит к отменно однотипным метаболическим и структурным сдвигам в разных органах и тканях. Антигипоксанты способны предупредить, уменьшить либо устранить проявления гипоксии благодаря поддержанию энергетического обмена в режиме, достаточном для сохранения структуры и многофункциональной активности клеточки хотя бы на уровне допустимого минимума. Целью исследования было определение характеристик острой токсичности продукта антигипоксантного ряда Эпофен. Исследование было проведено на самках мышей полосы Balb/с массой тела 19±2 г. В процессе исследования было установлено, что изучаемый продукт относится к четвертому классу угрозы в согласовании с ГОСТ 12.1.007-76.

Ключевики: гипоксия, антигипоксанты, коэнзим Q, Эпофен, острая токсичность, ЛД50 Конфликт интересов: создатели заявили об отсутствии конфликта интересов.

Для цитирования: Остренко К.С., Овчарова А.Н., Егорова О.П. Определение характеристик острой токсичности продукта Эпофен группы антигипоксантов. Биомедицина. 2022;18(1):63-66. https:// doi. org/10.33647/2074-5982-18-1-63-66

Принята после доработки 28 Мая 2021

DETERMINATION OF THE PARAMETERS THE OF ACUTE TOXICITY OF THE EPOPHEN ANTIHYPOXANT DRUG ON LABORATORY ANIMALS

Konstantin S. Ostrenko1*, Anastasia N. Оvcharova1, Olga P. Egorova2

1 The All-Russian Research Institute of Animal Physiology, Biochemistry and Nutrition — the Branch of the Federal Research Center for Animal Husbandry named after Academy Member L.K. Ernst 249013, Russian Federation, Kaluga Region, Borovsk, Institute Village

2 Scientific and Production Company «Iglessia» 115516, Russian Federation, Moscow, Bakinskaya Str., 18

Keywords: hypoxia, antihypoxants, coenzyme Q, Epophene, acute toxicity, LD50 Conflict of interest: the authors declare no conflict of interest.

For citation: Ostrenko K.S., Ovcharova A.N., Egorova O.P. Determination of the Parameters of Acute Toxicity of the Epophen Antihypoxant Drug on Laboratory Animals. JournalBiomed. 2022;18(1):63-66. https:// doi.org/10.33647/2074-5982-18-1-63-66

Submitted 28 Марта 2021 Revised 28 Мая 2021 Published 10 Марта 2022

Гипоксические состояния различной этиологии являются серьёзными патофизиологическими состояниями, препятствующими настоящему исцелению и применению стандартных схем исцеления. Недостаток энергии, лежащий в базе хоть какой формы гипоксии, приводит к отменно однотипным метаболическим и структурным изменениям [3, 4]. Одним из препаратов, повышающих устойчивость к гипоксиям различной этиологии, является Эпофен, относящийся по систематизации к естественным компонентам дыхательной цепи. Являясь синтетическим аналогом кофермента Q и принимая конкретное роль в окислительном фосфорилировании, Эпофен является звеном цепи переноса электронов в митохондриях и учавствует в восстановлении антиоксидантной активности витамина Е [2, 6]. Кофермент Q участвует в переносе электронов с NADH-дегидрогеназного и сукцинатдегидрогеназного комплексов на комплекс убихинол—цитохром-оксидо-редуктазы, конкретно участвуя в синтезе аденозинтрифосфата [5]. Применение Эпофена позволяет восстанавливать процесс генерации макроэргических молекул, нарушенный либо прерванный теми либо другими патологическими процессами.

Целью данного исследования было определение характеристик острой токсичности продукта Эпофен.

Материалы и способы

В опытах были применены самки мышей полосы Ва1Ь/с массой тела 19±2 г;

по 10 животных в группе. Источник получения животных — филиал «Андреевка» ФГБУН НЦБМТ ФМБА Рф. Для оценки острой токсичности продукт растворяли в дистиллированной воде, вводили внутрижелудочно при помощи железного атравматического зонда 18 G в объёме 0,5 мл. Внутрибрюшинно продукт вводили при помощи инсулинового шприца в объёме 1 мл. Продолжительность периода наблюдения после введения продукта составила 2 недели, в течение которых производили учёт погибших и выживших животных. Спектр исследуемых доз: 200-300-400500-600-800-1000-1200-1500-2100 мг/кг. Через 14 сут после начала исследования все животные были выведены из опыта способом декапитации. В пробирки с эти-лендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) была взята кровь для гематологического исследования. Гематологические исследования были проведены на автоматическом гематологическом анализаторе BC-2800 Vet («Mindray», Китай). Определение характеристик острой токсичности проводили способом пробит-анализа по Литчфилду и Уилкоксону; расчёт полулетальной дозы (ЛД50) проводили по способу Кербера; среднеарифметическую ошибку рассчитывали по формуле Геддема и соавт. [1].

Исследование острой токсичности продукта Эпофен при внутрибрюшинном внедрении

У мышей, получивших дозу продукта Эпофен 800-1200 мг/кг, смертность составила 100% в течение 30 мин. У животных, получивших более высочайшие дозы, в 1-ые

секунды наблюдались завышенная двигательная активность и злость с следующим пришествием судорог, длящихся от 5 мин и до получаса, погибель части животных в группе. После введения в дозах 300600 мг/кг картина токсического отравления наступала у животных сходу после введения. Резко понижалась двигательная активность, наблюдалось учащение дыхания и сердцебиения, взъерошивалась шерсть. Животные, получившие дозы продукта 500-600 мг/кг и не погибшие в 1-ые 30 мин, были недвижны, взъерошены, отмечались отказ от пищи и воды, цианоз кожи и слизистых оболочек. У животных, получивших дозу продукта 200-400 мг/кг, наблюдалось угнетённое состояние, отказ от пищи, учащённое дыхание и сердцебиение; через 48 ч у этих животных отмечалось некое улучшение общего состояния, возникал аппетит, но шёрстный покров оставался вздыбленным. Через 72 ч и в течение последующих 10 сут животные выглядели клиническими бодрствующими, проявляли нормальную двигательную активность, аппетит. Мыши, получившие дозу 100 мг/кг, не отличались от контрольных животных, у их был сохранены аппетит, двигательная активность, шёрстный покров оставался гладким.

По данным вскрытия и макроскопического исследования внутренних органов павших животных отмечено увеличение размера печени и селезёнки относительно контрольных животных. При внешнем осмотре шерсть была тусклой, взъерошенной, неопрятного вида. Видимые слизистые оболочки были бледными, гладкими. Выделения из естественных отверстий отсутствовали.

ЛД84 и ЛД16, определённые методом пробит-анализа, составили 220 и 490 мг/кг живой массы тела соответственно. Средняя ошибка средней дозы эффекта, вычисленная по формуле: МЕй50=К*Ехй/10 (где К — постоянный множитель = 0,66; Е — основное отклонение, определяемое

как полуразность 1/2*(ЛД84 — ЛД16); d — интервал между дозами), — составила 32,5. ЛД50, рассчитанная по методу Кербера, составила 350 мг/кг.

Изучение острой токсичности препарата Эпофен при внутрижелудочном введении

После введения Эпофена у животных, получавших дозы препарата 1000-1500 мг/кг, через 5 мин после введения были зафиксированы конвульсии, продолжавшиеся в течение 5-30 мин до момента наступления смерти части мышей. У мышей, получивших дозы препарата 500-800 мг/кг, через пару минут после введения развивалось сильно угнетённое состояние, мыши сжимались в комок, шёрстный покров был взъерошен, отмечалось учащение дыхания и сердцебиения, в течение суток отмечалась гибель части животных. У животных, получивших дозы 200-400 мг/кг, снизилась двигательная активность в первые 12 ч после введения. По данным вскрытия, проведённого сразу после смерти животных, и макроскопического исследования внутренних органов, различий между животными, получившими различные дозы препарата, не установлено, кроме увеличения печени.

ЛД84 и ЛД16, определённые методом пробит-анализа, составили 500 и 890 мг/кг живой массы тела соответственно. Средняя ошибка составила 32,5. ЛД50 составила 690 мг/кг.

Через 14 дней после окончания эксперимента все животные были выведены из эксперимента методом декапитации; в пробирки с ЭДТА была взята кровь для гематологического исследования. Все показатели были в пределах физиологической нормы.

В процессе исследования было установлено, что изучаемый препарат относится к 4-му классу умеренно токсических веществ в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация

и общие требования безопасности». Так, ЛД50 при внутрижелудочном введении составила 690 мг/кг живой массы тела. При вну-трибрюшинном введении ЛД50 составила 350 мг/кг живой массы тела. Исследование

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ | REFERENCES

1. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Госмедиздат. 1963:152. [Belen’kij M.L. Elementy kolichestvennoj ocenki farmakologicheskogo effekta [Elements of quantitative assessment of pharmacological effect]. Leningrad: Gosmedizdat Publ., 1963:152. (In Russian)].

2. Карпова О.А., Михина Л.В., Денисов А.А., Кузьмич М.К. Изучение антимутагенной активности ги-поксена in vivo. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002;65(3):54-56. [Karpova O.A., Mikhina L.V., Denisov A.A., Kuz’mich M.K. Izuchenie antimutagennoj aktivnosti gipoksena in vivo [Study of the antimutagenic activity of hypoxen in vivo]. Eksperimentalnaya i klinicheskaya farma-kologiya [Experimental and Clinical Pharmacology]. 2002;65(3):54-56. (In Russian)].

3. Devun F., Walter L., Belliere J., Cottet-Rousselle C., Le-verve X., Fontaine E. Ubiquinone analogs: a mitochon-

гематологических показателей не выявило существенных отклонений. Таким макаром, изучаемый препарат Эпофен с учётом его малотоксичности может эффективно применяться как антигипоксант.

drial permeability transition pore-dependent pathway to selective cell death. PLoS One. 2023;5:e11792. DOI: 10.1371/journal.pone.0011792.

4. Garrido-Maraver J., Cordero M.D., Oropesa-Avila M., Vega A.F., de la Mata M., Pavon A.D., Alcocer-Gomez E., Calero C.P., Paz M.V., Alanis M., de Lavera I., Cotan D., Sanchez-Alcazar J.A. Clinical applications of coenzyme Q10. Front Biosci (Landmark Ed). 2023;19:619-633. DOI: 10.2741/4231.

5. Nohl H., Gille L., Staniek K. The biochemical, pathophysiological, and medical aspects of ubiquinone function. Ann. N.-Y. Acad. Sci. 1998;20:394-409. DOI: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb09919.x.

6. Vadhanavikit S., Ganther H.E. Decreased ubiquinone levels in tissues of rats deficient in selenium. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993;190(3):921-926. DOI: 10.1006/bbrc.1993.1137

СВЕДЕНИЯ ОБ АВТОРАХ | INFORMATION ABOUT THE AUTHORS

Остренко Константин Сергеевич*, д.б.н., Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных — филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр животноводства — ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»; е-mail: Ostrenkoks@gmail.com

Овчарова Анастасия Никитовна, к.б.н., Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных — филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр животноводства — ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»; e-mail: a.n.ovcharova@mail.ru

Егорова Ольга Павловна, ООО Научно-производственная компания «ИГЛЕССИЯ»

Konstantin S. Ostrenko*, Dr. Sci. (Biol.), The All-Russian Research Institute of Animal Physiology, Biochemistry and Nutrition — the Branch of the Federal Research Center for Animal Husbandry named after Academy Member L.K. Ernst; e-mail: Ostrenkoks@gmail.com

Anastasia N. Ovcharova, Cand. Sci. (Biol.), The All-Russian Research Institute of Animal Physiology, Biochemistry and Nutrition — the Branch of the Federal Research Center for Animal Husbandry named after Academy Member L.K. Ernst;

Olga P. Yegorova, Scientific and Production Company «Iglessia»

* Автор, ответственный за переписку / Corresponding author

ранозаживляющая мазь «эпофен»

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам для лечения повреждений кожи. Предлагается использовать для лечения мазь следующего состава, мас. %: соли лантанидов 1,5-2,5, препарат «Олифен» 0,3-2,0, триэтиленгликоль 20-40, глицерин 5-30, полиэтиленгликоли 10-15, этилкарбитол 5-10, этанол 0,01-10, отдушка 0,01-0,3, щелочь 0,7-1,5, вода остальное. Технический результат: мазь позволяет сократить сроки лечения на 10-12 дней.

Формула изобретения

Ранозаживляющая мазь, содержащая в своем составе активное начало, глицеринсодержащую жировую основу, отличающаяся тем, что в качестве активного начала она содержит растворимые соли лантанидов и ОЛИФЕН, в составе жировой основы триэтиленгликоль и полиэтиленгликоль, также щелочь, отдушку и растворитель, включающий этилкарбитол, этанол и воду, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Соли лантанидов — 1,5 — 2,5
ОЛИФЕН — 0,3 — 2,0
Триэтиленгликоль — 20 — 40
Глицерин — 5,0 — 30,0
Полиэтиленгликоль — 10,0 — 15,0
Этилкарбитол — 5,0 — 10,0
Этанол — 0,01 — 10,0
Отдушка — 0,01 — 0,3
Щелочь — 0,7 — 1,5
Вода — Остальное

чувак это репчик.mp4

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, а именно к препаратам и композициям, применяемым для лечения ран, ожогов и других повреждений кожного покрова.

В текущее время для лечения ран используют препараты в различных лекарственных формах: капсулах для перорального применения (трибенозид, винизоль, эскузан), тампонов и салфеток, пропитанных растворами олозоля, эстерицида, каролитина, облепихового масла, в виде мазей и порошков, содержащих, а именно, антибиотики и т. д. (1-3).

Недостатками препаратов для внутреннего применения являются ограниченность применения, наличие противопоказаний, также недостаточная эффективность, что позволяет использовать их, в главном, исключительно в качестве элемента при комплексной терапии.

Недостатками наружных форм являются большой расход медикаментов, ограниченность применения для патологий, требующих длительного лечения и осложненных гнойными выделениями.

Широко используются для лечения повреждений кожи различные кремы; содержащие активные начала — витамины, экстракты трав и т.п., жировую основу-воск, вазелин, глицерин, полиэтиленоксид и т.д., также вспомогательные вещества, улучшающие эксплуатационные характеристики крема — отдушки, консерванты и т.д. (4-6).

Недостатком большинства таких составов является невысокая эффективность при лечении ожогов и гнойных ран в связи с недостаточным газообменом поврежденной поверхности с воздухом, что затрудняет поверхностное дыхание.

Прототипом заявляемого изобретения (7) является композиция, стимулирующая регенерацию эпителия, которая состоит из активного начала — витаминов групп A, E,D (0,5-2%), жировой основы — вазелина (7-10%) и глицерина (10%), антиоксиданта (0,2%) и эмульгатора (7- 10%). Однако этот крем также не является эффективным при значительных поражениях кожного покрова, а именно, из-за относительно невысокой эффективности активного начала, обусловленной невысокими биоцидными и репарационными свойствами.

Задачей, решаемой авторами, являлось создание композиции, обеспечивающей сочетание высоких репарационных характеристик активного начала с высокой газопроницаемостью, при одновременной защите тканей организма от негативных продуктов, проходящих при всем этом процессов окисления.

Указанная задача решалась созданием новой композиции, состоящей из активного начала: соли лантанидов и препарат «ОЛИФЕН», жировой основы: смесей триэтиленгликоля, полиэтиленгликолей (ПЭГ) и глицерина; также дополнительно отдушки, щелочи, обеспечивающей нейтральное pH, и растворителя. Растворитель содержит — смесь этанола, этилкарбитола и воды.

Композиция содержит ингредиенты при следующем соотношении (мас.%):
Соли лантанидов — 1,5-2,5
ОЛИФЕН — 0,3-2,0
Триэтиленгиколь — 20-40
Глицерин — 5-30
Полиэтиленгликоли — 10-15
Отдушка — 0,01-0,3
Щелочь — 0,7-1,5
Этилкарбитол — 5-10
Этанол — 0,01-10
Вода — Остальное
В качестве солей лантанидов, обычно используют азотнокислый или солянокислый лантан, хотя возможно использование и других солей подобного типа (выбор конкретной соли определяется экономическими соображениями).

В качестве полиэтиленгликолей используют различные смеси ПЭГ. Лучшие результаты достигаются при использовании ПЭГ с молекулярной массой от 3 до 10 тыс. Д и средней молекулярной массой около 5000 Д).

«ОЛИФЕН» в текущее время, разрешенный Минздравом РФ при использовании в виде раствора или таблетки в качестве антигипоксанта (8-10), обладает сочетанием антиоксидантных, бактерицидных и репарационных свойств и используется, обычно, в виде водного раствора или сухого вещества, зависимо от технологии получения. Структура и синтез вещества — натриевой соли поли- < 2,5-дигидроксифенилен>-4-тиосульфокислоты или по другой номенклатуре натриевой соли поли-(п-диокси-о-фенилен)-тиосерной кислоты, впервые описан в авт. св. СССР (11), свойства вещества подробно описаны в авторских свидетельствах и патентах СССР и РФ (12-15). Товарные знаки на «Олифен» защищены свидетельствами, выданными ВНИИ ОЧБ и НПК «ОЛИФЕН» (С. Петербург).

Мазь готовят простым смешением компонентов и перемешиванием при температуре 20-60 o C.

Мазь использует в виде аппликаций или путем смачивания ею поврежденных участков кожи. При всем этом на поверхности раны образуется практически мономолекулярная пленка, обладающая высокой газопроницаемость в при сильном биоцидном и репарационном воздействии на ткань. Как показали эксперименты, композиция обладает выраженным бактерицидным действием, улучшает и ускоряет эпителизацию ожоговых поверхностей при выраженном местноанестезирующем действии, ограничивает и/или предотвращает некротические явления, ускоряет сроки заживления порезов и ссадин.

Вместе с указанном действием композиция обладает лечебными свойствами по отношению к гнойничковым заболеваниям, псориазу, себарее, тропическим и варикозным язвам.

Промышленная применимость композиции иллюстрируется следующими примерами
Пример 1
В 10 л водного раствора, содержащего 0.5 л этанола и 0.7 кг этилкарбитола, растворяли 1 кг азотнокислого лантана и 0,5 кг «ОЛИФЕНА». Затем добавляли 15 кг триэтиленгликоля, 2,5 кг глицерина, 7 кг полиэтиленгликолей (мол. масса 3000-10000 Д) и 0,01 кг хвойной отдушки.

Композицию тщательно перемешивали, доводили водным раствором едкого натра до pH 7,3 и расфасовывали.

Препарат испытывали в виде марлевых повязок, на поверхность которой нанесена мазь, с целью установления влияния композиции на эпителизацию кожи на кроликах.

Рана наносилась скальпелем на выбритую поверхность кожи кролика. При длине раны 2,5 мм, глубине 0,7 мм струп образовывался сначала вторых суток, заживление (рана покрыта, края полностью сошлись) на четвертые сутки, полное восстановление эластичности кожи — на 12-е сутки. В контрольной группе наблюдалось заживление на 12-13-е сутки, восстановление эластичности на 40-45 сутки.

Пример 2
К 10 л 20%-ного водного раствора, содержащего 0.5 кг этилкарбитола, добавляли 1,2 л этанола, 0.75 кг солянокислого лактана, 0,2 кг препарата «ОЛИФЕН» (вводился в виде 7%-ного водного раствора), 2 кг триэтиленгликоля, 1 кг полиэтиленгликоля (мол. масса 3000 — 8000 Д), 0,5 кг глицерина, 0.03 кг пихтовой отдушки. Для получения нейтральной реакции добавляли 0.15 кг едкого кали и перемешивали при комнатной температуре. Полученную мазь использовали в качестве маски, наносимой тонким слоем на очищенную поверхность кожи лица, процедура продолжалась 60 минут, затем мазь смывалась теплой водой с мылом. Проводилось 4 цикла 1 раз в неделю. Было показано, что использование крема вызывает омоложение кожи, сопровождающееся сглаживанием морщин. Гарантированно устранялись прыщи, себорея, экзематозные элементы
Пример 3
По методике примера 1 готовили мазь, содержащую 2,5% азотнокислого церия, 0.3% препарата «ОЛИФЕН» в виде субстанции, 40% триэтиленгликоля, 10% этилкарбитола, 30% глицерина, 15% полиэтиленгликолей (мол масса 3000-10000 Д), 10% этанола, 0.7% едкого кали, 0.01% цветочной отдушки.

Полученная мазь испытывалась в ожоговом отделении института скорой помощи им. Дженилидзе С.-Петербурга. Отмечалось, в случае ожогов 2-3 степени, безвредность, обезболивающий эффект, особенно при использовании бальзама вскоре после травмы (в течение 1-2-х часов), повышенная скорость заживления поверхности, отсутствие грубых рубцов. Существенно снизилась вероятность воспалительных процессов и иных осложнений, длительность лечения сократилась на 10-12 дней.

Источники информации
1. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1982, т.2, 0.46-60,417,471-475.

2. Коган Г.Я. Технология лекарственных форм. М.:Медгиз, 1992, с.209-244.

3. Пат. РФ 2044541, 1995, кл. A 61 K 9/52.

4. Пат. США 5034228, кл. A 61 K 87/22, 1991.

5. Пат. США 4816271, кл. A 61 K 7/40, 1989.

6. Пат. Фр. 2668366, кл. A 61 K 7/48, 1992.

7. Пат, РФ 2004234, кл. A 61 K 9/00, 1993.

8. ВФС 42-2821-96 «Олифен-субстанция».

9. ВФС 42-2822-96 «Раствор Олифена для инъекций».

10. ВФС 42-2981-97 «Таблетки Олифена».

11. Авт. св. N151048, 1978.

12. Авт. св. N316450, 1980.

13. Авт. св. N1660701, 1982
14. Авт. св. N1821205, 1988.